Законодательство
Нижегородская область

Ардатов
Арзамас
Арья
Балахна
Богородск
Большое Мурашкино
Бор
Бутурлино
Варнавино
Вахтан
Вача
Ветлуга
Вознесенское
Володарск
Ворсма
Воскресенское
Выездное
Выкса
Городец
Гремячево
Дальнее Константиново
Дзержинск
Дивеево
Досчатое
Желнино
Заволжье
Княгинино
Ковернино
Красные Баки
Кстово
Кулебаки
Лукоянов
Лысково
Макарьево
Навашино
Нижегородская область
Нижний Новгород
Павлово
Первомайск
Первомайский
Перевоз
Пижма
Пильна
Пыра
Саров
Сатис
Семёнов
Сергач
Смолино
Сокольское
Сосновское
Сухобезводное
Тонкино
Тоншаево
Урень
Чкаловск
Шаранга
Шатки
Шахунья
Шиморское

Законы
Постановления
Распоряжения
Определения
Решения
Положения
Приказы
Все документы
Указы
Уставы
Протесты
Представления







ПРИКАЗ Минздрава Нижегородской
области от 14.02.2003 № 107-В


"О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И
ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НИЖЕГОРОДСКОЙ
ОБЛАСТИ ОТ 26.09.2002 № 798-В"


Официальная публикация в СМИ:


"Мир фармации и медицины",
№ 7, 31.03.2003





Документ
получен по официальной рассылке минздрава области.



Утратил силу в связи с изданием
Приказа Минздрава Нижегородской области от 19.12.2007 № 1515-в.






МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ




ПРИКАЗ


от 14 февраля 2003 г. № 107-в




О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ


МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ


ОТ 26.09.2002 № 798-В






В связи с
утверждением Госстандартом Российской Федерации новых Правил
проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств
системы сертификации ГОСТ Р от 24.05.2002 № 36 (в ред. постановлений
Госстандарта Российской Федерации от 23.08.2002 № 81, от 30.10.2002 N
109, от 29.11.2002 № 118) и в целях обеспечения надлежащего порядка
при проверке качества лекарственных средств при ввозе на территорию
Нижегородской области приказываю:


Внести в приказ министерства
здравоохранения Нижегородской области "О проверке качества
лекарственных средств при ввозе на территорию Нижегородской области"
от 26.09.2002 № 798-в следующие изменения и дополнения:


пункт 1 изложить в следующей
редакции:


"Главным врачам
лечебно-профилактических учреждений для обеспечения лечебного
процесса осуществлять в соответствии с указанными Правилами прием
лекарственных средств, прошедших в установленном порядке проверку по
показателям: "Описание", "Упаковка",
"Маркировка".";


пункт 2 изложить в следующей
редакции:


"Руководителям аптечных
учреждений, независимо от их организационно-правовых форм и форм
собственности, осуществлять реализацию лекарственных средств, которые
прошли проверку качества по показателям: "Описание",
"Упаковка", "Маркировка".";


пункт 3 исключить;


считать пункты 4 и 5 пунктами 3 и 4.






Министр


В.М.КАЗНИН












Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru