ПРИКАЗ Минздрава Нижегородской
области от 14.02.2003 № 107-В
"О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И
ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НИЖЕГОРОДСКОЙ
ОБЛАСТИ ОТ 26.09.2002 № 798-В"
Официальная публикация в СМИ:
"Мир фармации и медицины",
№ 7, 31.03.2003
Документ
получен по официальной рассылке минздрава области. -
Утратил силу в связи с изданием
Приказа Минздрава Нижегородской области от 19.12.2007 № 1515-в. -
МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 14 февраля 2003 г. № 107-в
О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
ОТ 26.09.2002 № 798-В
-
В связи с
утверждением Госстандартом Российской Федерации новых Правил
проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств
системы сертификации ГОСТ Р от 24.05.2002 № 36 (в ред. постановлений
Госстандарта Российской Федерации от 23.08.2002 № 81, от 30.10.2002 N
109, от 29.11.2002 № 118) и в целях обеспечения надлежащего порядка
при проверке качества лекарственных средств при ввозе на территорию
Нижегородской области приказываю:
Внести в приказ министерства
здравоохранения Нижегородской области "О проверке качества
лекарственных средств при ввозе на территорию Нижегородской области"
от 26.09.2002 № 798-в следующие изменения и дополнения:
пункт 1 изложить в следующей
редакции:
"Главным врачам
лечебно-профилактических учреждений для обеспечения лечебного
процесса осуществлять в соответствии с указанными Правилами прием
лекарственных средств, прошедших в установленном порядке проверку по
показателям: "Описание", "Упаковка",
"Маркировка".";
пункт 2 изложить в следующей
редакции:
"Руководителям аптечных
учреждений, независимо от их организационно-правовых форм и форм
собственности, осуществлять реализацию лекарственных средств, которые
прошли проверку качества по показателям: "Описание",
"Упаковка", "Маркировка".";
пункт 3 исключить;
считать пункты 4 и 5 пунктами 3 и 4.
-
Министр
В.М.КАЗНИН
-
|